Avis de recrutement : 2 Agents Psycho-sociaux d’Etude Clinique


LOCALISATION : 🌆️ yaounde-region-centre-cameroun
Publié Le : 29 novembre 2021


DESCRIPTION DU POSTE


                                                                                                                           Profil de poste                                                                                                                                    N 2 Agents Psycho-sociaux d’Etude Clinique(2 Psychosocial Agents)- Institut de Recherche pour le Développement (IRD) Poste à pourvoir sous contrat de travail de droit local à compter du 01/01/2022 Contrat à durée déterminée, après période probatoire de 3 mois.   Branche d’activité professionnelle (BAP) :      J – Gestion et pilotage  Famille professionnelle :      Recherche Clinique Emploi type :      Temps Plein (2 ans).   AFFECTATION STRUCTURELLE Institut de Recherche pour le Développement (IRD) L'IRD est un établissement public français à caractère scientifique et technologique (EPST) qui intervient depuis 75 ans dans les pays du Sud.   Il est placé sous la double tutelle du ministère chargé de l’Enseignement supérieur et de la Recherche et du ministère de l’Europe et des Affaires étrangères. Ses activités de recherche, d'expertise, de valorisation et de formation ont pour objectif de contribuer au développement économique, social et culturel des pays du Sud. Près de 40% des effectifs de l’Institut sont affectés à l’étranger et en Outre-Mer. La Représentation du Cameroun, composée de 7 agents locaux permanents ainsi que d’un représentant délégué expatrié. Elle a extension de compétence au Congo-Brazzaville, Congo-Kinshasa, le Gabon. Les activités de recherche et de développement dont la représentation à la charge, concernent des thématiques en environnement/société et santé/société dans le cadre des objectifs du développement durable et de l’agenda post-COP 21. AFFECTATION GEOGRAPHIQUE Hôpital Jamot de Yaoundé. DESCRIPTION DU POSTE Context Les traitements antirétroviraux (TAR) ont considérablement réduit la mortalité et la morbidité des patients infectés par le VIH et sont désormais recommandés quel que soit le nombre de cellules CD4. Cependant, en Afrique subsaharienne, 20 à 25 % des adultes infectés par le VIH se présentent toujours pour des soins avec CD4 inférieur à 100 cellules/μL. La tuberculose (TB) survient fréquemment chez ces présentateurs tardifs et reste la cause la plus fréquente d'hospitalisation et de décès. Globalement, la mortalité est particulièrement élevée chez les patients hospitalisés infectés par le VIH qui commencent un traitement antituberculeux et peut atteindre 30 % bien que le régime recommandé ait été administré. Les examens d’autopsie indiquent que la tuberculose disséminée est la principale cause de décès chez de nombreux patients infectés par le VIH. Il a été démontré que les adultes co-infectés par le VIH et la tuberculose, en particulier lorsqu'ils sont gravement immunodéprimés, ont une réduction significative de concentrations plasmatique de médicaments antituberculeux résultant probablement d'une malabsorption qui peut aggraver leurs résultats. Un risque accru de forme sévère ou disséminée de TB associé est associe au risque de la baisse de concentrations plasmatique de médicaments antituberculeux est susceptible de contribuer à la létalité élevée de la tuberculose dans adultes infectés par le VIH à un stade avancé. L'hypothèse de l'essai est que l'intensification de la phase initiale du traitement antituberculeux, en l'augmentation des doses de 2 médicaments antituberculeux majeurs, la rifampicine et l'isoniazide, et l'ajout systématique corticostéroïdes plus albendazole, réduira la mortalité chez les patients gravement immunodéprimés. Adultes infectés par le VIH initialement hospitalisés pour TB par rapport à la norme OMS traitement recommandé. Objectif principal de l’étude Comparer l'impact d'une intensification de traitement antituberculeux pendant la phase initiale à la norme du traitement sur la mortalité à 48 semaines chez les adultes et adolescents infectés par le VIH initialement hospitalisés pour TB avec CD4 ≤ 100 cellules/μL Lieu de l’étude     Il s'agira d'un essai multicentrique, parrainé par l'ANRS (Agence Nationale de Recherche sur le Sida et les hépatites) et financé par l'EDCTP et l'ANRS. Pour le site camerounais qui bénéficie sur financement de l'EDCTP, la gestion financière et administrative est assurée par l'Institut de Recherche pour le Développement (IRD), établissement public français sous tutelle conjointe du ministère français de l'Enseignement supérieur et de la Recherche et le ministère des Affaires étrangères et Développement international. L'équipe de recherche camerounaise sera hébergée au site ANRS à Yaoundé, dans l’enceinte de l’hôpital central de Yaoundé. Les patients seront recrutés et suivis à l'hôpital Jamot de Yaoundé.   Mission : Le rôle des deux Agents psycho-sociaux sera de soutenir les chercheurs principaux pour assurer un bon soutien psycho-social avant et pendant le suivi des patients  de l'étude conformément au protocole de l’essai. Les deux Agents psycho-sociaux qui seront associé à l'étude effectueront les opérations suivantes :     Activités : a)    Mobiliser, identifier et orienter les potentiels participants parmi les malades reçus dans les urgences et consultations externes et interne avant le recrutement. b)    Soutenir les patients pour une meilleur adhérence aux médicaments de l’étude une fois recruter dans l’étude, c)    Sous la supervision de l’Infirmière d’étude clinique, assiste a prends les rendez-vous pour les visites programmées des participants pendant l’étude. d)    Rappeler les participants de leurs visites programmées et assurer qu’ils sont effectivement présents pour les visites. e). Visiter les participants qui manqueront leurs rendez-vous programmés afin de documenter les raisons de non-adhérence   f) Accompagner les patients le longue de leurs séjours à l’hôpital pour une meilleur     Compétences •    Une expérience antérieure comme Agent psycho-social dans une étude clinique de préférence sur la tuberculose ou le VIH/SIDA.  •    Une expérience antérieure dans un cadre de recherche clinique est hautement souhaitable. •    Capacité à tisser et maintenir les relations sans jugement avec les patients, •    Capacité de négociation pour une meilleure adhérence des patients de l’étude aux visites programmées.    PROFIL RECHERCHE   Formation        •    Minimum BEPC et formation en sociologie/psychologie Aptitudes •    Personne méticuleuse, organisée et autonome •    Maintient la confidentialité des informations sensibles et une solide éthique professionnelle. •    Flexible, opiniâtre, posé et enseignable. CONTACT Envoyer votre dossier de candidature (CV, letter of motivation and supporting documents)  à mohamed.elomomolo@ird.fr et copie daturacm2021@gmail.com avant le 30 Novembre, 2021. L’IRD, au travers de sa politique de recrutement, promeut l’égalité professionnelle hommes/femmes. Seuls les retenus seront appelés pour l’interview.     | (c) http://minajobs.net